Адепресс (пароксетин) в терапии депрессивных расстройств у пациентов с онкологическими заболеваниями

Резюме. Проведена оценка антидепрессивной эффективности и переносимости препарата Адепресс. Антидепрессант (10–40 мг/сут; курс терапии 4 нед) назначался пациентам со злокачественными новообразованиями различной локализации, состояние которых соответствовало критериям депрессивного эпизода (n=25): легкий – 28%, умеренный – 13% или тяжелый непсихотический без суицидальных тенденций – 20%. Результаты свидетельствуют о высокой эффективности Адепресса у пациентов с депрессией, коморбидной онкологической патологии. Доля респондеров составила 65%, из них пациенты с ремиссией – 45%. Подтверждена хорошая переносимость препарата: преждевременно выбыл из-за побочных эффектов (обострение тревоги) единственный пациент. Клинически значимых признаков неблагоприятных лекарственных взаимодействий Адепресса с препаратами химиотерапии и другими лекарственными средствами, использовавшимися в лечении пациентов изученной выборки, не зафиксировано. Адепресс может рассматриваться в ряду препаратов первого выбора для терапии депрессий, коморбидных онкологическим заболеваниям. Ключевые слова: депрессия, злокачественные новообразования, Адепресс. Adepress (paroxetine) in therapy of depressive disorders in cancer patients L.K.Myasnikova1, L.N.Anisimova2 1Mental Health Research Center of Russian Academy of Medical Sciences, Moscow 2I.M.Sechenov First Moscow State Medical University Summary. The antidepressive effectiveness and tolerability of Adepress (10–40 mg/day) have been studied in patients with different cancers suffering from depressive episode (n=25): mild – 28%, moderate – 13% or severe (non-psychotic, without suicide tendencies) – 20%, ICD-10 criteria. The results show a high level of Adepress effectiveness: 65% of patients were responders (reduction of baseline MADRS total score ≥50%), 45% were remitters (MADRS total score