Эфевелон (венлафаксин) в терапии депрессивных расстройств у пациентов с онкологическими заболеваниями
Психические расстройства в общей медицине. №3 2007

Эфевелон (венлафаксин) в терапии депрессивных расстройств у пациентов с онкологическими заболеваниями

С.В.Иванов * , М.Р.Шафигуллин * , И.С.Сгилиди ** , В.А.Горбунова ** , И.Э.Кулиева **
* ГУ Научный центр психического здоровья РАМН; ** ГУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва
Стр. 31-36
2236 просмотров
Опубликовано: 1 марта 2007
Аннотация / Abstract
Введение    Депрессия развивается у 15–25% онкологических пациентов с примерно равным распределением по полу и сопряжена с серьезными негативными последствиями, включая снижение качества жизни, ухудшение клинического прогноза онкологического заболевания и, в конечном итоге, сокращение длительности жизни [12, 19, 33, 37].    В предыдущих исследованиях, в которых оценивали результаты терапии депрессивных расстройств у онкологических пациентов, показана эффективность применения антидепрессантов разных классов, включая трициклические антидепрессанты (ТЦА), ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОСЗ) при терапии разных форм депрессивных расстройств у онкологических пациентов (дистимия, депрессивный эпизод), но при этом указывается на предпочтительность использования препаратов последних поколений, обладающих значительно более благоприятными профилями безопасности по сравнению с ТЦА и ИМАО [1, 4, 7, 24, 25, 27, 28, 42, 53, 54].    Венлафаксин – антидепрессант нового поколения с двойным механизмом действия, ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина. Препарат не обладает сродством к мускариновым, холинергическим, гистаминовым (H1), al-адренергическим, опиатным, бензодиазепиновым и фенциклидиновым или М-метил-d-аспартатным (NMDA) рецепторам головного мозга, чем объясняется благоприятный профиль переносимости и безопасности препарата с минимальным количеством побочных эффектов [6, 17, 18, 26, 29, 34],    Венлафаксин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После однократного приема 25–150 мг, максимальная концентрация в плазме крови достигает 33–172 нг/мл в течение приблизительно 2,4 ч. Препарат подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень с образованием основного метаболита О-десметил венлафаксина (ОДВ). Период полувыведения венлафаксина и ОДВ составляет 5 и 11 ч соответственно. Максимальная концентрация ОДВ в плазме кр...
Введение    Депрессия развивается у 15–25% онкологических пациентов с примерно равным распределением по полу и сопряжена с серьезными негативными последствиями, включая снижение качества жизни, ухудшение клинического прогноза онкологического заболевания и, в конечном итоге, сокращение длительности жизни [12, 19, 33, 37].    В предыдущих исследованиях, в которых оценивали результаты терапии депрессивных расстройств у онкологических пациентов, показана эффективность применения антидепрессантов разных классов, включая трициклические антидепрессанты (ТЦА), ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОСЗ) при терапии разных форм депрессивных расстройств у онкологических пациентов (дистимия, депрессивный эпизод), но при этом указывается на предпочтитеÐ...

Материал для специалистов

Полный текст статьи доступен только зарегистрированным пользователям.

Вход / Регистрация
← Предыдущая статья Пароксетин: лечение панического расстройства в условиях неврологического отделения многопрофильной больницы (рандомизированное открытое исследование) Следующая статья → Особенности психических расстройств у онкологических больных с метастатическим поражением головного мозга: клинико-диагностическое значение