Чувствительность к андрогенам: за пределами общеизвестного
Проблемы эндокринологии. №5 2018

Чувствительность к андрогенам: за пределами общеизвестного

© И.А. Хрипун*, С.В. Воробьев
ФГБОУ ВО «Ростовский государств енный медицинский университет» Минздрава России, Ростов-на-Дону, Россия
Стр. 315-320
1360 просмотров
Опубликовано: 24 сентября 2018
Аннотация / Abstract
Гонадные и внегонадные эффекты тестостерона у мужчин активно исследуются в последние годы. На сегодняшний день не вызывает сомнения увеличение рисков ожирения, сахарного диабета 2-го типа, артериальной гипертензии и атеросклероза у мужчин с дефицитом тестостерона. Одним из механизмов, посредством которых реализуется действие тестостерона, является чувствительность к андрогенам, определяемая длиной CAG-повторов в гене андрогенного рецептора. Увеличение количества CAG-повторов снижает их активность и проявляется низкой чувствительностью к тестостерону. Напротив, уменьшение числа тринуклеотидных повторов сопровождается повышением чувствительности рецепторов к андрогенам. В этом обзоре рассмотрены данные о влиянии полиморфизма гена андрогенного рецептора на эмбриогенез и дифференцировку пола, регуляцию сперматогенеза, прогрессирование рака и доброкачественной гиперплазии предстательной железы, симптоматику гипогонадизма, контроль углеводного и липидного обменов, минеральную плотность костной ткани, эндотелий сосудов, ответ на заместительную терапию тестостероном, а также на психосоциальные аспекты личности мужчин. Внедрение исследования полиморфизма гена рецептора андрогенов в клиническую практику позволит не только прогнозировать фертильность мужчины или риск развития рака простаты, но и подбирать индивидуальную терапию дефицита тестостерона. Ключевые слова: ген рецептора андрогенов, тестостерон, чувствительность к андрогенам, андрогенный дефицит, эндотелиальная дисфункция, сахарный диабет 2-го типа.
PDF Превью
...

Материал для специалистов

Полный текст статьи доступен только зарегистрированным пользователям.

Вход / Регистрация
← Предыдущая статья Синдром Клайнфельтера у детей и подростков Следующая статья → Первое в России описание случая редкой формы изолированной глюкокортикоидной недостаточности вследствие мутации в гене NNT